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大鼠elisa試劑盒操作步驟
  • 發(fā)布日期:2020-04-01      瀏覽次數(shù):1665
    • 大鼠elisa試劑盒操作步驟:

                                    

      1、運(yùn)用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,避免加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的誤差。

      2、依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自己的數(shù)量來定,能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。

      3、參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。立即參加50ul的符號的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。

      4、甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。

      5、每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。

      6、甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。

      大鼠elisa試劑盒

      7、每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

      8、取出酶標(biāo)板,迅速參加50ul終止液,參加終止液后應(yīng)立即測定成果。

      9、在450nm波利益測定各孔的OD值。

      人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA試劑盒

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      Hctor, EG-VEGF Elisa Kit 96T/48T 人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒

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      Human XC-chemokine receptor 1, XCR1 El

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