更新時(shí)間:2023-10-19
抑癌蛋白EZH2抗體相關(guān)產(chǎn)品N-甲基-P-氨基苯甲醚 4-Methoxy-N-methylaniline N-甲基-P-氨基苯甲醚 5961-59-1 分子式: C8H11NO 分子量: 137.182-(4-氯苯基)吡啶 2-(4-Chlorophenyl)Pyridine 2-(4-氯苯基)吡啶 5969-83-5 分子式: C11H8ClN 分子量: 189.64
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱 | 抑癌蛋白EZH2抗體 |
英文名稱 | KMT6 |
貨號(hào) | BH-K99022 |
抑癌蛋白EZH2抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱:KMT6 抑癌蛋白EZH2抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。
抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性??贵w的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬(wàn)、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對(duì)異種動(dòng)物來(lái)說(shuō),它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
苯駢三氮唑(BTA,1,2,3-苯駢三氮唑) 1H-Benzotriazole 質(zhì)量規(guī)格:AR,分析 Ratglycogensyhasekinase,GSKELISAKit大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
* Betahistine Di 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR ATP生物發(fā)光法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒50
*(標(biāo)準(zhǔn)品) Betahistine Di 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 MouseHyaluronicacid,HAELISA試劑盒小鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
* Betahistine Dimesilate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒 ,英文名: AQP-4 ELISA Kit
胰島素(豬) INSULIN 質(zhì)量規(guī)格:BR,來(lái)源豬胰臟 小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKIT 96T/48T
氧化鉍 Bismuth oxide 質(zhì)量規(guī)格:AR,>99% 人弓蛔蟲(Tc)抗體(IgG)試劑盒 Human Tc IgG ELISA kit
2-氯-1,3- 2-Chloro-1,3-propanediol 質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)口原裝,98% RatGonadoopin-releasinghormonereceptor,GHRELISAKit大鼠*釋放激素受體(GHR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
富馬酸* Bisoprolol fumarate 質(zhì)量規(guī)格:>99% ATP生物發(fā)光法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒50
鹽酸己新 Bromhexine HCl 質(zhì)量規(guī)格:度>99% Mousehydroxyproline,HypELISA試劑盒小鼠羥*(Hyp)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
鹽酸* Bupivacaine HCl 質(zhì)量規(guī)格:>95%,USP 小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
牛血清白蛋白V Purity≥96% 100mg ELISAKitTXB2人血栓素B2規(guī)格:48T/96T
女貞苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitVA人維生素A規(guī)格:48T/96T
諾卡酮 GC≥98% 20mg ELISAKitVB12人維生素B12規(guī)格:48T/96T
諾米林 HPLC≥98% 20mg ELISAKitVB6人維生素B6規(guī)格:48T/96T
歐當(dāng)歸內(nèi)酯A HPLC≥98% 20mg ELISAKitVCAM-1/CD106人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96T
歐夾竹桃苷 HPLC≥98% 5mg ELISAKitVC人維生素C規(guī)格:48T/96T
歐前胡素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitVD2人維生素D2規(guī)格:48T/96T
帕夏查耳酮 HPLC≥98% 10mg ELISAKitVD3人維生素D3規(guī)格:48T/96T
派立辛 HPLC≥98% 20mg ELISAKitVDR人維生素D受體規(guī)格:48T/96T
派利文堿 HPLC≥98% 20mg ELISAKitVDR人維生素D受體規(guī)格:48T/96T
抑癌蛋白EZH2抗體TXB2人血栓素B2規(guī)格:48T/96T 牛血清白蛋白V Purity≥96% 100mg
VA人維生素A規(guī)格:48T/96T 女貞苷 HPLC≥98% 20mg
VB12人維生素B12規(guī)格:48T/96T 諾卡酮 GC≥98% 20mg
VB6人維生素B6規(guī)格:48T/96T 諾米林 HPLC≥98% 20mg
VCAM-1/CD106人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96T 歐當(dāng)歸內(nèi)酯A HPLC≥98% 20mg
VC人維生素C規(guī)格:48T/96T 歐夾竹桃苷 HPLC≥98% 5mg
VD2人維生素D2規(guī)格:48T/96T 歐前胡素 HPLC≥98% 20mg
VD3人維生素D3規(guī)格:48T/96T 帕夏查耳酮 HPLC≥98% 10mg
VDR人維生素D受體規(guī)格:48T/96T 派立辛 HPLC≥98% 20mg
VDR人維生素D受體規(guī)格:48T/96T 派利文堿 HPLC≥98% 20mg
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。