更新時(shí)間:2024-01-22
LEC-1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:Fukutin: 巖藻糖變旋酶抗體 RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 MouseNHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角質(zhì)細(xì)胞團(tuán)塊(少年者,混合來(lái)源) > 1 mio.cells 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM 山羊生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的羊抗兔IgG
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細(xì)胞傳代:
1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
LEC-1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 | 1×106 | P-X1158 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | LEC-1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 |
種屬 | 中國(guó)倉(cāng)鼠 |
細(xì)胞別稱 | CHO-Lec1; CHO Lec1; Pro-Lec1.3C; Pro-5 Lec1.3c; Pro-5WgaRI3C;倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 |
年齡性別 | 成年 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
組織來(lái)源 | 卵巢 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景簡(jiǎn)介 | Lec1 (原先叫做Pro-5wgaR1 3C,ATCC)是從脯缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑選出來(lái)的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1 缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶,從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。對(duì)于研究N-連接糖基化改變對(duì)內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響,這些細(xì)胞十分有用 |
生物安全等級(jí) | 1 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測(cè) | 無(wú) |
基因表達(dá)情況 | |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CRL-1735 |
培養(yǎng)基 | 90% DMEM+10% FBS+雙抗 |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
倍增時(shí)間 |
2、細(xì)胞凍存:
1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
MIP4: 巨噬細(xì)胞炎癥蛋白18抗體 人低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-1
CLCF1 Protein Human 重組人 N1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1(HABP1)ELISA試劑盒 omentin(Mouse omentin) 小鼠網(wǎng)膜素 96T
MITF: MITF相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 IL17RB Others Human 人 IL17RB / IL-17 Receptor B 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒 GHRP-Ghrelin 大鼠生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin 96T
MTOR: 雷帕靶蛋白抗體 HO-8910細(xì)胞,卵巢癌細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞,MCG803細(xì)胞 大耳山羊肺細(xì)胞;LDG-1
CCL20 Protein Mouse 重組小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人鼻咽癌(NPC)ELISA 試劑盒 MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor) 層粘連蛋白受體1抗體 DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人鼻病毒(RhV)ELISA試劑盒 MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT) 層粘連蛋白受體1抗原(C端) 0.5mg
IGFBP3: 結(jié)合蛋白3抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1] 轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞,293細(xì)胞 QGY-7703(肝癌細(xì)胞)
TNFSF13 Others Mouse 小鼠 TNFSF13 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人苯并-DNA(PAH-DNA)ELISA試劑盒 MK(Midkine) 中期因子/肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子抗原 0.5mg
IL-6R Beta/CD130/gp130: 白細(xì)胞介素6受體β抗體 CM-H135人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
LEC-1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞phospho-c-Raf(Ser471): 0酸化原癌基因c-Raf抗體 猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6A
人胚腎上皮細(xì)胞系;KiMA 人直腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠雌三醇(E3)ELISA 試劑盒 17-KS(Human 17-ketosteroids) 人17-酮類 96T
phospho-c-Raf(Tyr341): 0酸化原癌基因c-Raf抗體 冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 大鼠雌激素轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)ELISA試劑盒 17-OHCS(Human 17-Hydroxycorticosteroids) 人17羥皮質(zhì)類 96T
phospho-c-Raf(Thr269): 0酸化原癌基因c-Raf抗體 FGFR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。