產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

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PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
FC33(人胚胎腎細(xì)胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 小鼠巨噬細(xì)胞MMa-d5Ceftazidime-d5質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Δ2-Δ2-Ceftazidime質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

YES1 Others Human 人 c-Yes / YES1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 五水化合物Ceftazidime Pentahydrate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

正常大鼠腎細(xì)胞;NRKCefazolin質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

KG-1細(xì)胞，白血病細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,Hep3B2.1-7細(xì)胞 CL-0032BEL-7404(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×217β-羧酸氟替卡Fluticasone 17β-Carboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
REG3A Others Human 人 REG3A / HIP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 6,7-亞甲二氧基-4-甲基-3-馬來(lái)(>98.0%(HPLC)(N))6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)

羅猴胎腎細(xì)胞;MA1044-甲基-6,7-亞甲基二氧代(>99.0 %(GC))4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin質(zhì)量規(guī)格： >99.0 %(GC)

PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))7-Methoxycoumarin-3-carboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

CL-0229T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2溶劑綠 7(>85.0%(E))Pyranin質(zhì)量規(guī)格：>85.0%(E)

SH-77細(xì)胞，小細(xì)胞肺癌 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞,T-CEM細(xì)胞 人T瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;Jurkat D,E磺酰熒光素(>75.0%(HPLC)(T))Sulfonfluorescein質(zhì)量規(guī)格：>75.0%(HPLC)(T)
SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 標(biāo)簽)3-醋酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ethynyl Estradiol 3-Acetate

人成纖維細(xì)胞;HFF Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞 Mouseβ-雌二醇 3-(β-D-葡萄糖苷酸)鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide)  salt

雜交瘤(B類(lèi));IB3C10H12A12G2H8F32-羥基質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Hydroxy Ethynyl Estradiol

人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞 (HREC)( 5×105 )4-羥基質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口4-Hydroxy Ethynyl Estradiol

CM-M059小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 3-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide
黃精PCR鑒定試劑盒保存人晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE)1品紅，英文名或英文縮寫(xiě)：Carbol fuchsin，級(jí)別：FMP，84%，規(guī)格：1克

SMPD1 Others Mouse 小鼠 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) R(-)N(3，5-二肖基本酰)基卞安 (R)-(-)-N-(3,5-BqNZOYL)-cLPHc-PHqNYLqTHYLcMINq 6963-3-

CM-H030人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL左拉西坦 LqvqtirccqtcM 10767-8-

MG-63
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR