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基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA Kit

更新時間:2023-10-20

簡要描述:

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CHIA 苞肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量:100毫升
CHIC2 麥芽汁瓊脂支RT
Chitotriosidase / Chitinase 1 / CHIT1 氨甲蝶呤shēng huà shì jì容量:25克

公司采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA Kit

英文名稱

Human matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) ELISA Kit

貨號

BH-G63706

試劑和器材:
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制
1.酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事項:
1加樣:
實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件;
1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成邊緣效應(yīng),因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板:
手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為AB兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果,酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
MDBK(牛腎細胞) 5×106cells/瓶×2草酸鈷(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRCobalt (II) oxalate

Promocell C-22170 Myocyte GrowthMedium KIT, 心肌細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml刀豆素A(> 95%,BR)質(zhì)量規(guī)格:> 95%,BRConcanamycin A

kasumi-1, 人白血病細胞株普伐他丁鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Pravastatin 

ART4 Others Mouse 小鼠 Art4 / CD297 人細胞裂解液 (陽性對照) 普伐他丁鈉質(zhì)量規(guī)格:>98%Pravastatin 

大鼠內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL潑尼龍質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP/BPPrednisolone
CL-0206SGC7901(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2草酸銨(98~101%,BR)Ammonium oxalate hydrate質(zhì)量規(guī)格:98~101%,BR

MLF, 小鼠成纖維細胞5'-1酸腺苷(>95%,BR)Adenosine-5'-monophosphate, free acid質(zhì)量規(guī)格:>95%BR

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293sars181A 人膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL硫酸鋁十六水(>98%,BR)Aluminum sulfate, hexadecahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人急性早幼粒白血病細胞;HL-60葡萄糖-6-1酸脫氫酶,硫酸銨懸浮液Glucose-6-phosphate dehydrogenase質(zhì)量規(guī)格:酶活>200 NADP units/mgBC

PPP3R1 Others Human PPP3R1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 蘋果酸脫氫酶(>12,000U/ml,BC)Malate dehydrogenase質(zhì)量規(guī)格:>12,000U/ml,BC
EFNB2 Others Canine Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) SaikosaponinC柴胡皂甙C10BR,粘度500 mpe.s

人胎盤絨膜癌細胞;BeWoL-薄荷醇 L-Menthol,99% 2216-51-5 25G 通用試劑

HCC-9724細胞,人肝癌細胞 小鼠肥大細胞癌細胞,P815細胞 牛腎細胞;MDBKL-谷安醋-γ-芐酯 (+4`C) gcmmc-Bqnzyl L-glutcmctq 1676-73-9

MDCK(犬腎細胞) 5×106cells/瓶×2硅酸鈣5

Promocell C-23010 Fibroblast Growth Medium , 成纖維細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml933-88-02-甲基本甲酰錄o-Toluoyl chloride
基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA KitANGPTL5 Others Human ANGPTL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS),1XSTERILESOLUTIONPBS溶液超級無色液體RTsigma

人心肌細胞-心房cDNAHCF-aa cDNA苯酞 Phthalide,98% 87-41-2 100G 通用試劑

HEL細胞,紅白血病細胞 人肺腺癌細胞系,PG49細胞 表皮角化細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)γ-L-谷安?;?/span>-4-肖基本安 GcMMc-L-GLUTcMYL-4-nitnOcNILIDq 7300-29-6

狗腎細胞隆突型;MDCK superdomeSDS(wo7iumDODECYLSULFATE),20%SOLUTIONSDS溶液生物技術(shù)級透明無顆粒無色液體RTsigma

RK3 Others Human kC / RK3 人細胞裂解液 (陽性對照) 80-08-044-二基二本砜4,4'-Diaminodipxenylsulfone
操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換,合同上注明了的(質(zhì)量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等!)
2.全程技術(shù)指導(dǎo).(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術(shù)都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務(wù)。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)!
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應(yīng)過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書。

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