更新時間:2023-10-25
胎牛血清(無菌過濾)相關(guān)產(chǎn)品NRK-52E大鼠腎細胞 In NRK-52E rat kidney cells DMEM培養(yǎng)基+5%FBS100XDENHARDT'SSOLUTION*DRYICE*DENHARDT'S溶液,100X生物技術(shù)級50MLFrozenIFNB1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (F
產(chǎn)品名稱:胎牛血清(無菌過濾)
英文名稱:Fetal bovine serum (sterile filtration)
規(guī)格及單位:100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
保存:-20℃,保質(zhì)期見瓶身標簽
貨號:BH-XQ0020
產(chǎn)品使用注意事項(僅供參考):
1.血清解凍采用逐步解凍法(-20℃→2—8℃→25℃或37℃),解凍過程中必須隨時輕搖,使血清受熱溫度均勻。
2.血清凝絮物,血清解凍后會出現(xiàn)少量片狀或絮狀物析出,這主要是由于血清內(nèi)不穩(wěn)定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物,實驗證明沉淀物不會影響血清本身質(zhì)量。
3.熱滅活本產(chǎn)品除注明外均未滅活。如果必須滅活,請嚴格按照56℃30分鐘(水?。┨幚硪呀鈨鲅?。
4.常溫狀態(tài)下短期融化并不會影響血清質(zhì)量。
5.產(chǎn)品有效期,檢定合格之日起有效期5年。
血清的保存方法:
(1)保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。
(2)一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾血清。
(3)血清解凍: 瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。
(4)熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多。
動物血清和血漿的制備:
血清和血漿均是不含細胞(包括血小板)等有形成分的血液液體部分,其主要區(qū)別是血清不含和血小板,血漿則含有,它們的制備方法如下:
1,血清的制備:獲得的血液不能抗凝,盛于離心管或可以離心的器皿中,靜置或置37℃環(huán)境中促其凝固,待血液凝固后,將其平衡后離心(一般為3000rpm,離心 5~10min),得到的上清液即為血清,可小心將上清吸出(注意切勿吸出細胞成分),分裝備用。
2,血漿制備:在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑(抗凝劑:血液 = 1:9,將血液加到一定量后顛倒混勻,離心(離心條件同上)后所得的上清液即為血漿。初用者將上清移至另一清潔容器,吸出血漿時用毛細吸管貼著液面逐漸往下吸,切忌不能吸起細胞成分。
血清和血漿的主要區(qū)別:
1,血漿是離開血管的全血經(jīng)抗凝處理后,通過離心沉淀,所獲得的不含細胞成分的液體,其中含有纖維蛋白原(纖維蛋白原能轉(zhuǎn)換成纖維蛋白,具有凝血作用),若向血漿中加入鈣離子,血漿會發(fā)生再凝固,因此血漿中不含游離的鈣離子。
2, 血清是離體的血液凝固之后,凝塊聚縮釋出的液體,其中已無纖維蛋白原,但含有游離的鈣離子,若向其中再加入鈣離子,血清也不會再凝固。
3, 血漿與血清的另一個區(qū)別是:血清中少了很多的,以及多了很多的凝血產(chǎn)物。另外,血清中含有特異性免疫抗體(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清)。
簡單說血漿里含有血清和血細胞
3,富含血小板血漿制備:將獲得的血液經(jīng)800rpm,離心5min,其上清即為富含血小板血漿。
成纖維細胞裂解物HLFL氘代鹽酸(5g )Deuterium Chloride質(zhì)量規(guī)格:D, 99.5% DCL 20% IN D2O
EDNRB Others Human EDNRB / Endothelin B Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 氘代鹽酸(5g )Deuterium Chloride質(zhì)量規(guī)格:D, 99.5% DCL 35% IN D2O
癌細胞;MDA-MB-468氘代鹽酸(10g)Deuterium Chloride質(zhì)量規(guī)格:D, 99.5% DCL 20% IN D2O
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3 彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL氘代鹽酸(10g)Deuterium Chloride質(zhì)量規(guī)格:D, 99.5% DCL 35% IN D2O
SKOV3/Taxol-25, 卵巢癌耐藥細胞株 Human氘代鹽酸(50g)Deuterium Chloride質(zhì)量規(guī)格:D, 99.5% DCL 20% IN D2O
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A章胺鹽酸鹽;正辛弗林質(zhì)量規(guī)格:>98%DL-Octopamine HCl
OSMR Others Mouse 小鼠 OSMR / IL-31RB 細胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSulindac
KB 口腔上皮癌細胞(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品Sulindac
MDA-MB-415腺癌細胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基+15%FBS托品酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%Tropic acid
TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽)苷H(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Tenacissoside H
胎牛血清(無菌過濾)大鼠肝癌細胞;RH-35Lead(IV)acetate四1克CP,98.5%
SPC-A-1細胞,肺腺癌細胞 口腔癌細胞,HB細胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1D33,5-二酚;間-5-二本酚; 5-羌基間二本; 隊稱間二本酚; 1,3-二本-5-酚; 3,5-二本-1-酚; 1,3,5-二本酚; 1-羌基-3,5-二本; 1,3-二基-5-羌基本 3,5-DiMqthylphqnol;3,5-Xylqnol;5-xy7noxy-M-xylqnq; syM-M-Xylqnol;1,3-Xylqn-5-ol;3,5-Xylqn-1-ol;M-5-Xylqnol;1,3,5-Xylqnol;1-xy7noxy-3,5-diMqthylbqnzqnq; 1,3-DiMqthyl-5-xy7noxybqnzqnq; 108-68-9
雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3IPM十四酸異酯1公斤高,98%
PVRL2 Others Mouse 小鼠 CD112 / PVRL2 細胞裂解液 (陽性對照) 干酪素shēng huà shì jì容量:100克
腦微血管內(nèi)皮細胞裂解物HBMECL≥99%ezepenzene
保存:
1.需要保存的血清,必須存儲于-20℃至-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱保存請勿超過一個月時間。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此在凍存之前,必須預留一定的體積空間,以免發(fā)生污染或玻璃瓶破裂;
2.血清的熱滅活在56℃溫度中加熱30分鐘,加熱過程中必須搖晃均勻。熱滅活的目的是使血清中的補體成分滅活,除非必須,不建議做這樣的處理,因為這會導致血清沉淀物顯著增多,從而影響血清質(zhì)量。補體參與反應(yīng)有:細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發(fā)生化學趨化和活化;
3.瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清先放置于4℃冰箱中融解1天,然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。溶解過程中需不斷輕輕搖晃(小心勿造成氣泡)。
4.我司提供的血清都經(jīng)過無菌處理,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)有懸浮物,可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾;
5.血清中的絮狀物或沉淀物,一般是由于血清中含有纖維蛋白,不會影響血清本身的質(zhì)量??捎秒x心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。顯微鏡觀察下有時會發(fā)現(xiàn)小黑點,一般情況下,并不會影響細胞的生長,如果擔心質(zhì)量問題,可以更換另一批號的血清;
6.切勿將血清置于37℃環(huán)境下太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會受破壞,從而影響血清質(zhì)量。