更新時(shí)間:2023-11-03
華支睪吸蟲 (CS)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品M14(色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 顱蓋造骨細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素級(jí))6-Dimethylallylamino purine riboside>98%,植物激素級(jí)角質(zhì)細(xì)胞生長添加物(不含動(dòng)物成分)KGS-acf6-甲基(>98%,BR)6
訂購信息:
產(chǎn)品名稱:華支睪吸蟲 (CS)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96903
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準(zhǔn)備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
HMGB1 Others Human HMGB1 / HMG1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 外消旋-d5 馬來酸鹽rac Timolol-d5 Maleate美國進(jìn)口
體外管腔形成分析試劑盒IVTFA外消旋rac Timolol Maleate美國進(jìn)口
STAT1 Others Human STAT1 / p91 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-(R)-(+)-Timolol Maleate美國進(jìn)口
非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157(S)-(-)-(S)-(-)-Timolol Maleate美國進(jìn)口
RH-35細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 胃腺癌細(xì)胞,AGS細(xì)胞 黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2標(biāo)記d4Tinidazole Labeled d4美國進(jìn)口
REG4 Others Human REG4 / RELP / GISP CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水(HPLC grade)HPLC gradeWater
血管平滑肌細(xì)胞cDNAHDLEC cDNA馬來酸,順丁1二酸AR,HPLC>99%Maleic acid
豬腎細(xì)胞;PK-15 內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B細(xì)胞 Fc細(xì)胞,615小鼠前胃癌瘤株硫酸銨>99%,分子生物學(xué)級(jí)Ammonium sulfate
胚腎細(xì)胞;293FT氯化銫>99%,分子生物學(xué)級(jí)Cesium chloride
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷分子生物學(xué)級(jí)X-Galactosamidide
華支睪吸蟲 (CS)核酸檢測試劑盒中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNATTE-20XLIQ.CONC.TTE濃縮液1L#N/A
小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL炳醋倍錄米 BqcloMqthcsonq Dipropionctq 2234-9-8
RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 MouseCOMT兒氧位甲基轉(zhuǎn)移酶250克BR,200u/g
LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) RNASEASOLUTION10MG/ML核糖核酸酶A溶液生物技術(shù)級(jí)1MLCOLD
腎上皮細(xì)胞裂解物HREpiCL(N-乙酰-L-半胱酸)
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。