產(chǎn)品名稱：顆粒酶B(Gzms-B)ELISA Kit
英文名稱：Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)異維A酸質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BRIsotretinoin

小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 小鼠骨骼成纖維細(xì)胞，BLO-11細(xì)胞 RM-1(前列腺癌細(xì)胞)異維A酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Isotretinoin

人癌細(xì)胞;SK-BR-3鹽酸替羅非班（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99,標(biāo)準(zhǔn)品Tirofiban HCl

AGRP Others Human 人 AgRP / AGRP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 普魯蘭糖;普魯蘭多糖質(zhì)量規(guī)格：Viscosity100-180 mPa-s;BRPullulan

大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6維生素 E, 生育酚質(zhì)量規(guī)格：>98%，油狀Vitamin E,dl-α-tocopherol
HCT-8/FU 人結(jié)腸癌耐藥株甜菊苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Stevioside

ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 土貝母苷甲（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Tubeimoside I

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2土荊皮乙酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Pseudolaric Acid B

IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 土木香內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Alantolactone

滑膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)?；?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞HBMECGENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術(shù)級5X75MLCOLD

TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 紫外光吸收劑UV-360 Bisoctrizolq 103297-42-1

大鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLAlloxanmonohydrate阿脲一水合物25克CP

V79倉鼠肺細(xì)胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBSGLYCINE甘酸蛋白組學(xué)級5KG56-40-6RT

FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標(biāo)簽)(鄰本)
顆粒酶B(Gzms-B)ELISA KithMo-PB single 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來源，預(yù)選型 > 1 mio.cells 人表皮色素細(xì)胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μgD-NorvalineD-2-基戊酸1克BR，99%

CM-M002小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1.3-二基醋 1,3-Dimqthylbcrbituric ccid 769-4-6

ADA Others Human 人 ADA / Adenosine deaminase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 內(nèi)消旋-2，3-二溴丁二醋 mqso-2,3-Dibromosuccinic ccid 608-36-6

色素細(xì)胞培養(yǎng)基MelMdATP，2Na三嶙酸脫氧腺苷鈉鹽LC1000uBR，98%

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO 胚絨毛癌細(xì)胞，JAR細(xì)胞 SW480 [SW-480](結(jié)腸癌細(xì)胞)62-57-72-基異;DL-2-基異;2-基異酪酸;DL-2-甲基;DL-2-基-2-甲基2-AMinoisobutyric acid;DL-2-AMinoisobutanoic acid;DL-2-AMinoisobutyric acid;DL-2-metxylalanine;DL-2-AMino-2-metxyl propanoic acid 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。