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白介素23(IL-23)ELISA Kit

更新時間:2023-11-07

簡要描述:

白介素23(IL-23)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品EFCAB1 麥芽糖酶,γ-MDH,20u/ul,規(guī)格:1克
EFCAB4B 8-Azaguanine癌散5毫克USP級,95%
EFEMP1 5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷,Bluo-Gal,98%,規(guī)格:5克
EFEMP2 5-Fluorocytosine10克BR
規(guī)格:25克

產(chǎn)品名稱:白介素23(IL-23)ELISA Kit
英文名稱:Human interleukin 23 (IL-23) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒 ,英文名: TGFβ3 ELISA Kit  3877-86-9D規(guī)格  CucurbitacinD

犬雌激素(E)ELISA檢測試劑盒Canineesogen,EELISAKit 96T/48T  18444-66-1E廠家  Cucurbitacin E

犬維生素E(VE)試劑盒 Canine Vitamin E,VE ELISA Kit  58546-34-2IIA說明書  Cucurbitacin IIA 

HumanansformingGrowthfactorαELISAKIT人轉(zhuǎn)化生長因子α(TGFα)規(guī)格:96T/48T  60976-49-0老鸛草素品牌  Geraniin

超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒50  522-12-3槲皮苷規(guī)格  Quercitrin
58749-22-7甘草查爾酮A品牌  Licochalcone A   豬載脂蛋白A5(apo-A5)試劑盒 Pig Apolipoprotein A5,apo-A5 ELISA Kit

58-61-7腺苷品牌  Adenosine   豬載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒 Porcine apo-A1 ELISA Kit

58-55-9品牌  Theophylline   豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA檢測試劑盒PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 96T/48T

58558-08-0柴胡皂苷B1廠家  Saikosaponin B1   豬甾體合成急性調(diào)節(jié)蛋白(StAR)試劑盒 Pig steroidace regulatory protein,StAR ELISA kit

58546-56-8五味子酯甲規(guī)格  Schisantherin A  豬孕激素/孕酮(PROG)試劑盒 Pig Progesterone,PROG ELISA kit
化細(xì)胞色素C氧化酶活性測定試劑盒20  29106-49-8B2規(guī)格  Procyanidin B2

RatInhibinbindingprotein,INHBPELISA試劑盒大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  4852-22-6原廠家  proanthocyanidins

小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒 ,英文名: MUC7 ELISA Kit  1453-93-6原人參三醇說明書  Protopanaxatriol

小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA檢測試劑盒Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 96T/48T  55056-80-9原品牌   Protodioscin

人巨噬細(xì)胞刺激蛋白(MSP)試劑盒 Human MSP ELISA Kit  162857-78-5遠志山酮III規(guī)格  Polygalaxanthone III
白介素23(IL-23)ELISA Kit26791-73-1蒼耳亭說明書  Xanthatin   RatThyroid-PeroxidaseELISAKit大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

26575-95-1澤瀉醇B-23-醋酸酯規(guī)格   Alisol B 23-acetate  RatThyroid-PeroxidaseELISAKit大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

26575-93-9澤瀉醇C-23-醋酸酯廠家   Alisol C monoacetate  RatThyroidAbELISAKit大鼠甲狀腺素抗體(ThyroidAb)規(guī)格:96T/48T

26575-93-923-乙酰澤瀉醇C說明書  23-Acetyl alisol C   RatThyroidAbELISAKit大鼠甲狀腺素抗體(ThyroidAb)規(guī)格:96T/48T

26544-34-3芹菜苷說明書  Apiin  RatThyroglobulinELISAKit大鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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