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甲型H1N1流感病毒(2009)檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2023-11-10

簡(jiǎn)要描述:

甲型H1N1流感病毒(2009)檢測(cè)試劑盒是一管式超快植物種子和葉片基因組DNA 提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個(gè)過程簡(jiǎn)單快速,尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時(shí)樣品的制備。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:甲型H1N1流感病毒(2009)檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96322
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
粘附相關(guān)激酶抗體
磷酸化粘附相關(guān)激酶抗體
磷酸化蛋白激酶B抗體
磷酸化水通道蛋白2抗體
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
磷酸化蛋白激酶B抗體
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體
磷酸化雄激素受體抗體
磷酸化雄激素受體抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體
磷酸化蛋白激酶B抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
凋亡相關(guān)蛋白3抗體
自噬相關(guān)蛋白18抗體
自噬相關(guān)蛋白4A抗體
載脂蛋白A4抗體
12脂氧合酶抗體
血管緊張素III抗體
腺苷酸環(huán)化酶3抗體
血管動(dòng)蛋白抗體
腺病毒早期E1A蛋白抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體
胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體
ADP核糖基化樣因子ARL3抗體
花生四烯酸15脂氧合酶1抗體
乳腺癌增強(qiáng)蛋白2抗體
α1微球蛋白抗體
人載脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA Kit Human Apo-C2 ELISA Kit
人載脂蛋白C1(APO-C1)ELISA Kit Human Apolipoprotein C-I,APOC1 ELISA kit
人載脂蛋白B48(apo-B48)ELISA Kit Human Apolipoprotein B48,apo-B48 ELISA Kit
人載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA Kit Human apo-A5 ELISA Kit
人載脂蛋白A4(Apo-A4)ELISA Kit Human Apo-A4 ELISA Kit
人載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA Kit Human Apolipoprotein A2,apo-A2 ELISA Kit
人載脂蛋白A1(Apo-A1)抗體 ELISA Kit Human anti-apolipoprotein A1(Apo-A1)antibody ELISA Kit
人運(yùn)甲狀腺素蛋白/前白蛋白(TTR)ELISA Kit Human TTR ELISA Kit
人孕烯醇酮(PREG)ELISA Kit Human pregnenolone,PREG ELISA kit
人孕酮受體(PGR)ELISA Kit Human PGR ELISA Kit
人孕激素誘導(dǎo)阻斷因子(PIBF)ELISA Kit Human progesterone induced blocking factor,PIBF Elisa kit
人鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)抗體(IgM)ELISA Kit Human keyhole limpet hemocyanin(KLH)antibody IgM ELISA Kit
人鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)抗體(IgG)ELISA Kit Human keyhole limpet hemocyanin(KLH)antibody IgG ELISA Kit
人遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1(FUBP1)ELISA Kit Human far upstream element binding protein 1,FUBP1 ELISA kit
人原纖維蛋白-1(FBN1)ELISA Kit Human Fibrillin-1,FBN1 ELISA Kit
人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA Kit Human PCDH1 ELISA Kit
人有絲分裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)ELISA Kit Human MAPK14 ELISA Kit
人游離原卟啉(FEP)ELISA Kit Human Free erythrocyte proloporphyrin,FEP ELISA Kit
甲型H1N1流感病毒(2009)檢測(cè)試劑盒人游離血紅蛋白(f-Hb)ELISA Kit Human free haemoglobin,f-Hb ELISA Kit
人游離肉堿(Free Carnitine)ELISA Kit Human Free Carnitine ELISA kit
人游離雌三醇(FE3)ELISA Kit human free Estriol,FE3 ELISA KIT
人幽門螺旋菌抗體(IgA)ELISA Kit Human Helicobacter pylori antibody IgA ELISA Kit
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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